Bactroban 19

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Composicin: Bactroban Es Un antibitico naturales de Amplio espectro para el Tratamiento de Infecciones bacterianas cutneas. Este formulado con mupirocina al 2 p / p en base de una, suave y miscible en agua, consistente en Macrogol 400 y Macrogol 3350 (ungento en polietilenglicol, N. F.). Soluble en agua, translcida. Excipiente: Macrogol. Indicaciones: Bactroban Ungento est Indicado para el Tratamiento tpico de Infecciones de la piel Debidas un patgenos personas susceptibles, ya sean Infecciones primarias o secundarias: primarias piodermas, cuentos de Como imptigo, foliculitis, forunculosis, ectima, secundarias dermatosis infectadas, cuentos de Como eczema, psoriasis, atpica dermatitis, herpes, epidermolisis ampollar, ictiosis, Lesiones traumticas infectadas, cuentos de Como lceras, Quemaduras pequeas, cortaduras, abrasiones, laceraciones, Heridas, este sitios de biopsia, incisiones quirrgicas y picaduras de insectos. Bactroban Ungento Puede Ser USADO profilcticamente para Prevenir contaminaciones bacterianas en Quemaduras Menores, este sitios de biopsia, incisiones y Otras Lesiones limpias. En El caso de abrasiones, cortaduras y Heridas Menores, EL USO profilctico de Bactroban PUEDE Prevenir el Desarrollo de Infecciones y permitir Que cuerdo ms rpidamente La herida. Propiedades: Farmacidinamia: Mecanismo de accin: mupirocina Es Un agente antibacteriano tpico, activo contra Aquellos Organismos Responsables de la mayora de las Infecciones de la piel, por example, Staphylococcus aureus, incluyendo cepas Resistentes a la meticilina, y Otros estafilococos y estreptococos. Tambin es activo Ciertos contraindicaciones patgenos gramnegativos, Como Haemophilus influenzae. Farmacocintica: Absorcin: mupirocina Penetra la piel intacta humana, Pero la Tasa de absorcin sistmica Parece Ser baja. Excrecin: La mupirocina sistmicamente absorbida se metaboliza en sí rpidamente un CIDO mnico, metabolito inactivo, y se Elimina rpidamente Por los riones. Poblaciones de Pacientes Especiales: Pacientes ancianos: No hay un Restricciones Menos Que Exista Evidencia de insuficiencia renal Moderada o graves (ver Advertencias Y precauciones). Informacin preclnica: Carcinognesis: no se han de Realizado Estudios de carcinogenicidad con mupirocina. Genotoxicidad: La mupirocina No Fue mutgena en Salmonella typhimurium ni en Escherichia coli (ensayo de Ames). En el ensayo Yahagi, pequeos aumentos de Salmonella typhimurium TA98 se observaron en concentrations Muy citotxicas. En un ensayo in vitro de mutacina gentica Realizado en animales (MLA), no se observ ningn Aumento de la Frecuencia de la mutacina en ausencia de activacin metablica. En Presencia de activacin metablica, se observaron aumentos pequeos de la Frecuencia de la mutacina en concentrations Muy citotxicas. Sin embargo, hay Ensayos clulas párrafo mutacina gentica, la ONU Ensayo de linfocitos Humanos in vitro o ensayo de la ONU sntesis de ADN no Programado (síntesis no programada de ADN, UDS) se observaron: efectos de es de levadura conversin / in vitro. Adems, miembro En un ensayo in vivo de microncleos Realizado en Ratones (DAO cromosmico) y Un ensayo Cometa Realizado en ratas (ruptura de la hebra de ADN) were Negativos, Lo Que indic Que los pequeos aumentos observados en concentrations Muy citotxicas in vitro no se traducen en la situacin in vivo. Toxicologa reproductiva: Fertilidad: La mupirocina administrada subcutneamente en ratas macho 10 Semanas Antes de aparearse y en ratas hembra 15 das los antes de aparearse Hasta 20 das posteriores al coito en dosis up to 100 mg / kg / día sin Tuvo ningn efecto en la fertilidad. Embarazo: En Estudios de Desarrollo embriofetal realizados en ratas sin Hubo Ninguna Evidencia de toxicity del Desarrollo en dosis subcutneas up to 375 mg / kg / día. En un estudio de Desarrollo embriofetal Realizado en conejos con dosis subcutneas up to 160 mg / kg / día, la toxicity materna (Aumento de peso afectado e irritacin tumba en El Lugar de la inyeccin) en dosis altas Dio Como resultado m el aborto o desempeo de la ONU Pobre de las camadas. Sin embargo, hay Hubo Evidencia de toxicity del Desarrollo en fetos de conejos Que mantenan ONU embarazo un trmino. Posologa: Adultos Y NIOS: APLICAR Bactroban Ungento Sobre el rea Afectada en cantidad Pequea, 3 Veces al da, Por no ms de 10 das. Puede del emplearse gasa estril para cubrir el rea Tratada SI Resultados de la Búsqueda necessary. Consideraciones: No mezclar con Otras Preparaciones DEBIDO una cola de heno Riesgo de dilucin, resultando En Una reduccin en la Actividad antibacteriana y potencial prdida de Estabilidad de la mupirocina en el ungento. Modo de empleo: Instructions PARA USO / Manejo: any amount de ungento Que reste Al final del Tratamiento Dębe descartarse. Lavar las manos despus de Cada aplicacin. Efectos Colaterales: Las Reacciones adversas se enumeran a continuacin segn la clase de rgano o Sistema y Su Frecuencia. Las frecuencias se definen de Como: muy comn (1/10), COMn (1/100, 1/10000), Incluidos los Informes Aislados. Las Reacciones adversas COMn y poco comn se determinaron con base de en los Datos de Seguridad Agrupados De Una poblacin de la ONU ensayo clnico de 1573 Pacientes Tratados Que abarcan 12 Estudios clnicos. En Lugar de imprimación, se determinaron las Reacciones adversas muy raras A partir de los Datos de Experiencia posterior a la comercializacin y, por lo del tanto, se Hace Referencia A una Tasa de report ms Que una La verdadera frequency. Trastornos de la Piel y Tejido subcutneo: Comn: Ardor localizado al rea de aplicacin. Sin COMn: prurito, eritema, escozor y resequedad, localizados al rea de aplicacin. Reacciones de sensibilizacin cutnea un mupirocina o a la base de del ungento. Trastornos del Sistema inmunitario: Muy raros: Se han del Comunicado Reacciones alrgicas incluyendo anafilaxia, generalizado erupción cutánea, urticaria y angioedema al Administrar Bactroban Ungento. Contraindicaciones: Bactroban Ungento Drmico sin Dębe Ser USADO en Pacientes con historia de hipersensibilidad a la mupirocina o una ungentos Otros Que contengan macrogol (polietilenglicol o un any constituyente de la formulacin). Advertencias: En el raro evento de Que Una Posible reaccin de sensibilizacin o de irritacin Severa con ocurra local el USO of this Producto, El Tratamiento Con Bactroban Ungento se Dębe interrumpir, Borrarse El Producto e instituir la ONU apropiado Tratamiento alternativo. Como con Otros Productos antibacterianos, EL USO PUEDE provocar Prolongado Una proliferacin de Organismos no-personas susceptibles. Se ha Presentado colitis seudomembranosa con el USO de antibiticos, y su severidad PUEDE ir de leve a potencialmente mortal. Por lo Tanto, es Importante considerar su diagnstico en Pacientes Que padezcan diarrea Durante o despus del USO de antibiticos. Si bien es poco probable Que ESTO ocurra con mupirocina de aplicacin tpica, en Caso Que El Paciente experimente diarrea Prolongada o Significativa, o experimente Calambres abdominales, se Deber de interrumpir Inmediato el Tratamiento y examinar · Cuidadosamente al Paciente. This formulacin del ungento Bactroban no es Apropiada PARA USO USO oftlmico intranasal USO junto con cnula y en El Lugar de la canulacin venosa central. Bactroban Ungento no es ADECUADO PARA USO oftlmico e intranasal. Évité EL CONTACTO Con Los Ojos. Sí se contaminan, Dębe lavarlos meticulosamente con Agua Hasta Que se Hayan quitado los restos del ungento. CUANDO ES USADO Bactroban en la cara, evitarse Dębe EL CONTACTO Con Los Ojos. Insuficiencia renal: El macrogol (polietilenglicol) PUEDE absorberse En Las Heridas Abiertas Y en la Piel lesionada S í Eliminado Por los riones. Al Igual Que con any Otro ungento Que Tiene Como base de macrogol (polietilenglicol), Bactroban no se Dębe Como utilizar CUANDO Haya Evidencia de insuficiencia renal Moderada o Severa. Sin USAR en Zonas muy extensas de la piel. Precauciones: Embarazo y lactancia: Fertilidad: No se EXISTEN Datos de los Efectos de la mupirocina en la fertilidad de Seres Humanos. Estudios realizados en ratas no revelaron: efectos en la fertilidad (ver Informacin preclnica). Embarazo: La Seguridad del USO de Bactroban Ungento Drmico en Mujeres Embarazadas no ha Sido plenamente establecida. Estudios en animales no indicaron reproductiva toxicity (ver Informacin preclnica). Por lo Tanto, No hay Evidencia Suficiente Sobre la Seguridad para recomendar el USO de Bactroban Durante el embarazo. Lactancia: No hay Datos Disponibles en Humanos ni animales de su USO Durante la lactancia. Efectos En La incapaz para el activo conducir vehculos y Operar maquinaria: No se han del Observado: efectos adversos Sobre la incapaz para el activo conducir vehculos y Operar maquinaria. Interacciones medicamentosas: No se ha reportado Ninguna. Sobredosificacin: Sntomas y signos: ACTUALMENTE Existe Experiencia limitada RESPECTO a la sobredosis de Bactroban ungento. Tratamiento: No Existe ONU Tratamiento especfico Para Una sobredosis de Bactroban ungento. En Caso De Una sobredosis, el Paciente Dębe Recibir Tratamiento de las Naciones Unidas de Apoyo con ADECUADO monitoreo de la ONU, segn necessary mar. Se Dębe Llevar un Cabo de la ONU ms Tratamiento de un fondo segn se Indique clnicamente, o de Acuerdo con las Recomendaciones del Centro Nacional de Toxicologa, Donde est Disponible. Incompatibilidades: Ninguna COMUNICADA. Conservacin: perodo de Eficacia: La Fecha de caducidad est indicada en el empaque. Precauciones De Almacenamiento: Almacenar un Temperaturas Menores de 25 ° C.