Cymbalta 77

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Haga clic para llamar (1-800-968-7529) Cymbalta Antidepresivos Drogas (genérico: duloxetina) Los efectos secundarios pueden conducir al suicidio, defecto de nacimiento o síntomas de abstinencia Demandas Cymbalta efectos secundarios incluyen: pensamientos suicidas, enfermedad hepática, defectos de nacimiento, paladar hendido, el daño de las válvulas cardíacas, ISRS - Abogados de Lesiones personales el 13 de diciembre de 2006, la FDA anunció antidepresivos prescritos a los adultos jóvenes son arriesgadas. La agencia propuso ampliar las etiquetas de todos los antidepresivos para incluir una advertencia ampliado de pensamientos suicidas en pacientes que van desde los 18-24 años de edad. El cambio recién presentado se expandiría ahora una advertencia en las etiquetas que corresponden únicamente a los niños y adolescentes tratados con fármacos antidepresivos. Los nuevos cambios en la etiqueta también contendrían una sugerencia de que los pacientes de todas las edades que vigilar cuidadosamente, sobre todo al inicio del tratamiento antidepresivo. Parker Waichman LLP Cymbalta Efectos secundarios Los abogados tienen años de experiencia en el manejo Demandas medicamento defectuoso La FDA recientemente completaron una evaluación mayor de 372 estudios con aproximadamente 100.000 pacientes y 11, incluyendo antidepresivos Lexapro. Zoloft. Prozac y Paxil. Cuando se analizan los resultados por edad, se hace evidente que hay un elevado riesgo de pensamientos y comportamientos entre los adultos de 18 a 25, que se aproxima a la observada en los niños suicidas, dijo la FDA en los documentos publicados antes de su programado el 13 diciembre 2006 reunión de su psicofarmacológico medicamentos comité asesor. En mayo de 2006, GlaxoSmithKline y la FDA advierte a Paxil puede aumentar el riesgo de comportamiento suicida en adultos jóvenes y también cambiar la etiqueta de medicamentos para reflejar ese riesgo. El 17 de octubre de 2005, Eli Lilly amplió su advertencia sobre posibles problemas relacionados con el hígado con su medicamento para la depresión, la duloxetina, y advirtió contra la prescripción de los médicos a los pacientes con enfermedad hepática crónica, anunciaron los reguladores de salud de Estados Unidos. La nueva etiqueta para el medicamento también contiene casos de hepatitis, ictericia y otros problemas relacionados con el hígado en pacientes que utilizan Cymbalta. La FDA ha publicado recientemente una nueva advertencia sobre la posibilidad de que los pensamientos suicidas en adultos que toman antidepresivos, pero la agencia específicamente señala a Cymbalta (genérico: duloxetina) debido a una tasa superior a la prevista de intentos de suicidio en estudios recientes. Cymbalta es relativamente un nuevo antidepresivo fabricado por Eli Lilly que se ha asociado con el riesgo de suicidio desde sus ensayos clínicos. La advertencia se produce después de una revisión de Cymbalta por Eli Lilly encontró que 11 de las cerca de 9.000 mujeres que lo tomaron para la incontinencia urinaria trató de suicidarse. El hecho de que estos pacientes sufrían de incontinencia urinaria y la depresión no es significativo debido a que las compañías farmacéuticas han sostenido durante mucho tiempo que los antidepresivos son utilizados por las personas deprimidas que tienen una mayor probabilidad de cometer suicidio. Cymbalta se ha asociado con el comportamiento suicida desde Traci Johnson, un voluntario sano involucrado en un juicio en la clínica de Eli Lilly en la Indiana University Medical Center en Indianápolis, se mató en una de las duchas clínicas. Johnson, que no sufren de depresión, fue retirado de la droga y se le dio un placebo cuatro días antes de que ella se colgó en una de las duchas clínicas, el 7 de febrero de 2004. Johnson fue el quinto paciente a suicidarse después de tomar Cymbalta en ensayos clínicos . Después de su muerte, una quinta parte de los voluntarios han dejado de fumar el juicio Cymbalta. La FDA aprobó Cymbalta para su uso como un antidepresivo pasado mes de agosto de 2004, pero no está aprobado en los Estados Unidos para el tratamiento de la incontinencia urinaria. Cymbalta es un fármaco importante para Eli Lilly, ya que algunos analistas creen que sus ingresos anuales pueden llegar a 3 mil millones para el año 2009. Cymbalta registrado 94 millones en ingresos en cinco meses que estuvo en el mercado el año pasado y 107 millones de los primeros tres meses de este año . El más reciente de la FDA alerta sobre el riesgo de suicidio asociado con antidepresivos fue diferente, ya que se centró específicamente en el riesgo para los adultos. Gran parte de la preocupación por el suicidio y los antidepresivos se ha centrado en los niños que usan las drogas. La FDA determinó el pasado otoño hay un real, pero pequeña, aumento del riesgo de comportamiento suicida para los niños y ordenó a las etiquetas de todos los antidepresivos para decirlo. La FDA emitió una advertencia de que los adultos, también, pueden estar en mayor riesgo. La agencia comenzó a volver a analizar cientos de estudios de los medicamentos para tratar de determinar si ese es el caso, y le dijo a los encargados de agregar o reforzar las advertencias relacionados con el suicidio en sus etiquetas en el ínterin. Desde entonces, varios estudios han sido publicados en revistas médicas sobre una posible conexión. Además de los efectos secundarios mencionados anteriormente asociados con los antidepresivos, un nuevo estudio ha relacionado estos fármacos con un mayor riesgo de muerte entre los pacientes con enfermedad arterial coronaria. Este estudio, que se llevó a cabo en la Universidad de Duke, analiza la tasa de supervivencia de los pacientes con enfermedad cardíaca utilizando antidepresivos en comparación con aquellos que no utilizan estos fármacos. Durante un promedio de tres años de seguimiento, el 21,4 de los pacientes que toman antidepresivos murieron en comparación con el 12,5 de los que no tomaban antidepresivos. Después de ajustar por factores demográficos, factores de riesgo cardíaco, las puntuaciones en la prueba Inventario de Depresión de Beck, y la presencia de otras enfermedades, el uso de antidepresivos fue un factor de riesgo independiente para la mortalidad, lo que aumenta el riesgo de 62. Los investigadores no comprenden totalmente por qué los antidepresivos aumentan el riesgo de mortalidad en estos pacientes. Sin embargo, sus resultados son estadísticamente significativos y muestran que estos medicamentos aumentan el riesgo de muerte en pacientes con enfermedades del corazón. pacientes con enfermedades cardiacas actuales y anteriores deben sopesar los riesgos y beneficios de los antidepresivos antes de usar estos medicamentos. Demandas de consolidación de 28 Cymbalta solicitada Las personas que trajeron 28 juicios, en todo el país, sobre Cymbalta, simplemente solicitaron que el Panel Judicial EE. UU. Multidistritales Litigios (JPML) centralizar las 28 acciones en California. Todas las demandas de manera similar alegan que Eli Lilly Co. inducido a error a los pacientes sobre las reacciones adversas de abstinencia asociados con la abstinencia de Cymbalta. Los individuos que presentaron las acciones alegan que duloxetina dio lugar a reacciones de retirada y lesiones, ya sea cuando intentaron detener, o se detienen, de tomar el medicamento y que Eli Lilly no proporcionó advertencias adecuadas sobre estos riesgos. Las acusaciones también incluyen que Eli Lilly promociona la droga que tienen un riesgo significativamente menor de síntomas de abstinencia sin embargo, según el documento JPML, aunque Eli Lilly indicó que el riesgo de síntomas de retirada adversos es del 1 por ciento, el riesgo puede llegar a ser tan alto como 44,83 -50,8 por ciento. Las demandas de responsabilidad de producto 28 se han presentado en diversos estados del país, incluyendo Maryland, Georgia, Louisiana, Florida y Pensilvania. Diez fueron presentadas en California y siete de los 10 se presentaron en el Distrito Central de California, que es el distrito en el que los demandantes buscan la consolidación. Las 28 acciones relacionadas están actualmente pendientes ante 20 tribunales federales separadas. La solicitud se refiere a la JPML estas 28 acciones, y con cualesquiera acciones relacionadas presentados posteriormente, a un solo juez para la instrucción del sumario coordinadas. Los síntomas de abstinencia, de acuerdo con la FDA sobre Cymbalta pueden incluir: Ansiedad Diarrea eléctricos sensaciones de descarga en el cuerpo y el cerebro (cerebro zapping) La sudoración excesiva Cansancio Dolor de cabeza Irritabilidad Náuseas ¿Problemas para dormir Sudoración Vómitos Ayuda legal para las víctimas afectadas por Cymbalta Si usted o un ser querido tomó Cymbalta y los efectos secundarios sufridos, por favor llene el formulario a la derecha para una evaluación gratuita de su caso por un abogado calificado defectuoso efectos secundarios de los medicamentos o llame al 1-800-YOURLAWYER (1-800-968-7529). Datos interesantes Cymbalta Guía de Referencia Nombre Genérico duloxetina Fecha 8 DE AGOSTO DE 2004 Estado Fabricante Eli Lilly En el mercado Aprobado Usos Dolor Neuropático Depresión Off Label Utiliza la vejiga hiperactiva graves efectos secundarios suicidio El comportamiento suicida La hipertensión pulmonar persistente